Phebe aus Rafz kam mit dem Willi-Prader-Syndrom zur Welt. Von dieser seltenen Krankheit ist weltweit nur eines von 12‘000 Neugeborenen betroffen. Ihr Alltag und derjenige ihrer Familie sind stark

Deborah arbeitet 80 Prozent als Ingenieurin. Ausserdem ist sie Mutter zweier Kinder und Ehefrau. Sie erzählt uns von ihrem Alltag als betreuende Angehörige und wie sie Arbeit und Familie erfolgreich

Zirkus am Familientag, Medienrummel um KMSK & eine PWS Familie, Ein Arztbericht über Überforderungssituationen bei Kindern mit PWS, Oxytocin-Spray, vor allem auch die (bisher erfolglose) Suche

Rund 350'000 Kinder und Jugendliche in der Schweiz leiden an einer seltenen Krankheit. Was bedeutet das für die Familien? Woher bekommen sie Unterstützung? Anlässlich des Tages der seltenen

Leben mit einem Prader-Willi Kind

Der fünfjährige Samuel wurde mit dem Prader-Willi-Syndrom geboren. Seine Eltern sagen: Samuel ist auf positive weise anders.

Prader-Willi-Syndrom: die unstillbare

Im TOP TALK spricht Nicole Kohn mit ihrem Sohn Samuel, der das Prader Willi Syndrom hat, über das Leben mit einer seltenen Krankheit. Ausserdem erklären uns Manuela Stier, Initiantin und

Der Carboot-Sale, der im Herbst 2015 neu startet, ist wie ein Flohmarkt, berichtete uns ein Vater von einem Kind mit dem PWS. Die Verkäufer kommen mit dem Auto und verkaufen ihre Artikel aus dem

Der 15.11.13 ist dem Prader-Willi-Syndrom gewidmet. Das Prader-Willi Syndrom wurde erstmals 1956 von drei Zürcher Ärzten beschrieben. Der Gendefekt trifft eines von 16'000 Neugeborenen - mit

Ende Oktober bietet sich für Sie die Möglichkeit, aus erster Hand über PWS und die Konsequenzen auf den Betreungsalltag zu lernen: Die PWS Vereinigung bietet zusammen mit den ausgewiesenen Experten