C’est avec grand plaisir que nous vous annonçons la création de cette page « Romandie » sur notre site Prader-Willi.
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Text: Judith Sonderegger, Bilder: Roland Kohn
Familientag 2021, PWS Vereinigung Schweiz, Lyss
Endlich war es wieder soweit! Nachdem der letztjährige Familientag nicht stattfinden konnte
Da die diesjährige GV in den Herbst verschoben wurde fand am Samstag, 29. Mai 2021 zum ersten Mal ein Zoom Meeting der PWS Vereinigung Schweiz statt. Der Grund dafür, dass das Meeting in relativ
Die aktuelle Corona Krise hat uns leider ziemlich ausgebremst. Einmal weil alle unsere Anlässe an denen wir uns jeweils persönlich treffen nicht stattfinden konnten. Aber auch weil es nicht sehr gut
Die neue Ausgabe der PWS-Infos mit vielen spannenden Berichten ist bereit zum Download - wie üblich: Avec Pages romandes!
Das PDF finden Sie auf der Seite "PWS-Infos".
Phebe aus Rafz kam mit dem Willi-Prader-Syndrom zur Welt. Von dieser seltenen Krankheit ist weltweit nur eines von 12‘000 Neugeborenen betroffen. Ihr Alltag und derjenige ihrer Familie sind stark
- Zu Besuch bei einer Powerfrau
- Was für ein Zirkus - PWS-Infos November 2017
- CheckUp - Kinder mit seltenen Krankheiten
- Mediaplanet Seltene Krankheiten, 25.02.2017
- Seltene Krankheiten im TOP TALK
- Spende für die PWS-Vereinigung
- Spende für die PWS-Vereinigung
- Internationaler "Prader-Willi-Syndrom" Tag
- Der richtige Zeitpunkt! - PWS-Infos Dezember 2015
- PWS-Seminar für Betreuer - 29. und 30. Oktober 2015 in Ennetbaden
- Familientag 2015 in Russikon
- Auch Eltern werden müde
- Schulkinder: Der Umgang mit dem Essen
- Essen und der Familienalltag
- Der Familientisch mit kleineren Kindern
- Ich kann fünf Pizzas aufs Mal essen
- Das Leben ist (k)eine Kugelbahn
- Phebe - Die Geschichte einer Ankunft
- Alexander: von der Schwierigkeit, die richtige Schule zu finden
- Die PWS-Gruppe im Haus Schärenmatte der Stiftung Arkadis Olten